Los datos (sanitarios, epidemiológicos, etc.) han transformado nuestros modos de vida y formas de relacionalidad, consolidándose como una pieza clave en el diagnóstico epistémico y en las decisiones políticas tomadas durante la pandemia por COVID19. Sin embargo, estos datos han sido objeto de numerosas críticas por parte de expertos y ciudadanos, que denuncian el estado en que se encuentran: dispersos en diferentes fuentes, cerrados, sin estandarizar y sin estructurar, amenazando así la adecuada toma de decisiones política, científica y ciudadana.Entre estas voces críticas se encuentra la de esCOVID19data: un colectivo ciudadano que durante la pandemia se responsabilizó de recopilar y publicar datos epidemiológicos para su libre acceso y reutilización. Sus miembros (autodenominados ‘madrinas’) diseñan una infraestructura con la que diariamente acceden, descargan, limpian, recopilan, publican y visualizan datos en series históricas con el menor nivel de desagregación posible, cuidando, reparando y re-mediando el estado de los datos del Estado español. En el proceso, no solo atienden a los datos, sino que construyen conocimiento sobre ellos y abren espacios en los que cuestionar y resignificar la relación entre ciudadanía y datos.Esta ponencia describe el ejercicio de madrinazgo que los miembros ejercen sobre los datos, y reflexiona en torno a la experiencia y prácticas del colectivo para preguntarse: 1. ¿Qué es cuidar de los datos? 2. ¿Cómo construye el colectivo conocimiento sobre ellos? 3. ¿Qué puede aprender la antropología de los datos de este colectivo?

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