Las personas diagnosticadas de esquizofrenia han sido descritas como uno de los grupos más excluidos (Davey & Gordon, 2017) y estigmatizados en nuestras sociedades (Chang Paredes et al., 2018). En Chile, las políticas sociales se han caracterizado por un giro hacia un modelo de “asistencia socializada” en torno al trabajo (Rojas Lasch, 2019). En este marco, estas personas han sido consideradas susceptibles de recibir apoyo social a través de leyes sobre acceso a salud (GES, 2005) o discapacidad -pensiones, vivienda y trabajo por cuota de inclusión (Ley 21015, 2017)-, lo que permite suponer que sus condiciones de vida, así como sus experiencias sociales se han modificado, pues el Estado produce diferentes tipos de sujeto a través de sus procedimientos de asistencia (Dubois, 2020; Paugam, 2015).Esta investigación explora en las experiencias de estas personas en torno al acceso a la asistencia social y las implicancias para sus vidas cotidianasMediante una metodología cualitativa, con enfoque etnográfico, se acompañó durante 1 año a 10 trabajadores/as diagnosticadas de esquizofrenia, 7 hombres y 3 mujeres. Además, se entrevistó a representantes de organizaciones de inclusión laboral, a empleadores y familiares.Los resultados muestran que, para las personas diagnosticadas de esquizofrenia, acceder a pensión de invalidez y trabajo formal en Chile está marcado por condicionantes sociales como los prejuicios sobre la esquizofrenia y sus modos de enfrentarlos, las redes de apoyo, el personal de salud y sus orientaciones y la disponibilidad de información. Se analiza cómo estos elementos van condicionando diferentes trayectorias vitales.

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