Desde la comprensión del reconocimiento de la discapacidad e incapacidad laboral en su carácter radicalmente procesual y desesencializado, las enfermedades médicamente inexplicables aparecen en el último escalón de la credibilidad biomédica y social, invisibilizadas y ajenas a los programas biomédicos de investigación, diagnóstico y curación. Así, se conforman como procesos dilatados en el tiempo y judicializados, transformando la biosocialidad de personas que desarrollan vidas no vividas en la que denominan “muerte en vida”. Son personas con enfermedades controvertidas, en gran parte post-infecciosas, como la encefalomielitis miálgica, fibromialgia, síndromes de sensibilidad química o electromagnética, formas de disautonomía, de activación mastocitaria y, más recientemente, la importante cantidad de enfermos afectados por sintomatología posterior al contagio por SARS-Cov-2.Desde los estudios críticos de discapacidad y el ejercicio de formas de ciudadanía biológica, estos procesos de reconocimiento caben ser entendidos como dispositivos moduladores de las subjetividades de las personas enfermas que son desacreditadas de un modo cotidiano y continuo, marginadas y sometidas a formas de exclusión social y de confinamiento autoimpuesto por la incapacidad de movilidad a la que la severidad de sus enfermedades les obliga, ante la pasividad total de gobiernos y sistemas sanitarios en las últimas décadas.El trabajo etnográfico con estas personas permite acceder al modo en que este dispositivo opera sobre las personas y a las formas de resistencia que desarrollan tanto ante los procesos judiciales como en sus experiencias de socialidad, esencialmente de un modo virtual, mostrando prácticas sociales absolutamente invisibilizadas y con la connivencia de una legitimación institucional.