Reflexionar sobre mi experiencia de investigación involucra el pensamiento, el sentimiento y el hacer etnográfico feminista. Esto significa que mi investigación se enreda en una genealogía, a la vez que experimento con prácticas de agenciamiento performativo. Y lo hago desde un lugar de enunciación epistemológicamente situado, metodológicamente desafiante y éticamente controvertido y comprometido. Actualmente hacemos parte integral de una crisis humana detonada por la pandemia COVID-19. Por ello la investigación social se revela necesaria y evidencia que va sobre las personas, indiferentemente de estar enfermas o no. En este período de incertidumbre me preocupa cómo se están resolviendo – y cómo se van a resolver – los “agobios de la inmediatez” generados por la pandemia en el contexto sanitario. Me preocupa el devenir de la asistencia sanitaria pública, el derecho al cuidado es determinante para acceder al sistema público de salud. Es arriesgado deducir qué rumbo tomará la asistencia sanitaria. Pero es necesario registrar ¿ qué está ocurriendo con ella? ¿ quién/quienes se están quedando fuera? ¿ qué nuevos – o no tan nuevos– agentes y organismos sanitarios privados toman relevancia en el campo social? ¿ qué repercusiones corporeizamos por falta de políticas que garantizan el derecho al cuidado? Me preocupa la desaparición de la palabra público del ámbito sanitario. Por la incesante cascada de desigualdades sociales que podría provocar, un ejemplo concreto, afecta al acceso a los cuidados que necesitan las personas enfermas, dependientes, quienes cuidan o quienes tienen que tener garantizado el derecho asistencial, aunque no hagan uso del mismo.